证明您的补充剂和 OTC 药物的合规性
全球非处方 (OTC) 药品和膳食补充剂市场的推动因素包括生活方式的普遍改善、消费者预防保健意识的提高、婴儿潮一代的老龄化以及分销渠道的扩散。
对自有品牌的需求增加此类产品放大了展示透明度的需求，这有助于建立零售商的客户忠诚度，并为向零售商供货的生产商确认良好的生产规范。
beat365(中国)网页版 最新版本的监管环境也推动着市场，但法规和需求
膳食补充剂行业仍然是一个监管不足的环境，制造商如果想在零售商那里取得成功，就需要展示良好的生产实践。
OTC 和药品市场受到严格的法规管辖，因此生产商需要确保他们掌握监管要求以保持合规性。
Given the current and future growing demand, manufacturers and retailers need a partner they can trust to help them stay on top of 合规性 and offer a global network of experts and laboratories to set them up for success.
Comprehensive 化学分析, regulatory and quality assurance testing
Our full portfolio of services, which includes audits and certification for Current Good Manufacturing Practices (cGMPs), offering 合规性 testing, such as 化学分析, is designed to help you meet consumer and regulatory demands for dietary supplements and 非处方药. Our team of experts uses recognized test methods to evaluate products to global standards, including U.S., Japanese and European pharmacopeia and the Dietary Supplement Health Education Act (DSHEA). We can also help you meet Federal Trade Commission (FTC) expectations by verifying the accuracy of your product’s marketing claims with the UL 验证标志.
beat365(中国)网页版 最新版本的具体服务
如果您想在合规策略方面向前迈进一步，或者您发现UL 解决方案是让您的商品在拥挤的市场中脱颖而出并销售可为最终消费者提供独特体验的商品的一种方式，可以帮助提供基本服务，包括：
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